¡Tamiza a tu bebé para un futuro saludable!
Nuestros Paneles
Panel Tamix 7 Vital:
1. Hipotiroidismo congénito
2. Hiperplasia suprarrenal congénita
3. Fibrosis quística
4. Galactosemia
5. Fenilcetonuria (PKU)
6. Deficiencia de G6PD
7. Atrofia Muscular Espinal (SMN1)
Panel Básico:
Trastornos Endocrinos
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Hipotiroidismo congénito primario
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Hiperplasia suprarrenal congénita
Amino Acidemias
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Aciduria argininosuccínica
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Fenilcetonuria clásica
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Homocistinuria
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Hipermetioninemia
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Hiperfenilalaninemia benigna
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Enfermedad de la orina en jarabe de arce
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Tirosinemia tipo I (Succinilacetona - SUAC)
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Tirosinemia tipo II
Ácidos Orgánicos
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Acidemia propiónica
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Acidemia metilmalónica (mutasa y cobalamina)
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Acidemia isovalérica
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Deficiencia de 3-metilcrotonil-CoA carboxilasa
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Aciduria 3-hidroxi-3-metilglutárica
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Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa
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ß-Deficiencia de cetotiolasa
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Acidemia glutárica tipo I y II
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Acidemia metilmalónica con homocistinuria
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Acidemia malónica
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Deficiencia de isobutiril-CoA deshidrogenasa
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2-Deficiencia de metilbutiril-CoA deshidrogenasa
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Aciduria 3-metilglutacónica tipos I al V
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Aciduria malónica y metilmalónica combinada
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Deficiencia de ornitina transcarbamilasa
Trastornos de la Carnitina y Ácidos Grasos
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Deficiencia de transporte de carnitina
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Deficiencias de CPT tipo I y II
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Deficiencia de CACT
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Deficiencia múltiple de acil-CoA-deshidrogenasa (MAD)
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SCADD, MCADD, LCADD, VLCADD
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Deficiencia de L-3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa (media y corta)
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Deficiencia de cetoacil-CoA tiolasa
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Deficiencia de 2,4-dienoil-CoA reductasa
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Deficiencia mitocondrial trifuncional (MTP/TFP)
Trastornos del Ciclo de la Urea
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Citrulinemia tipo I
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Citrulinemia tipo II
Otros Transtornos
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Deficiencia de biotinidasa
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Galactosemia clásica (tipo I)
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Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
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Fibrosis quística
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Enfermedad de células falciformes
Panel Premium
Incluye todo el contenido del panel BHC Basic, más:
Inmunodeficiencias Primarias
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Inmunodeficiencia combinada grave (SCID)
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Inmunodeficiencia de células T
Neuromuscular
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Atrofia muscular espinal tipo 5q (SMA)
Trastornos de Almacenamiento Lisosomal (LSD)
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Enfermedad de Fabry
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Enfermedad de Gaucher
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Enfermedad de Pompe
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Enfermedad de Krabbe
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Niemann-Pick A/B (ASMD)
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Mucopolisacaridosis (MPS):
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â—‹ Tipo I, II, IIIB, IVA, IVB, VI y VII
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α-Manosidasa
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Lipofuscinosis ceroidea neuronal tipo 1 y tipo 2